睾丸激素类药物因潜在心脏病后果被FDA限制使用

美国食品和抑制剂管理局已允许性激素类药品抑制剂制造商移转其其产品的标签，概述其其产品仅有被批准应用于特定保健条件的未成年，另外有可能增加心脏病发作和中风的不确切性。

高总体生殖器激素的药品抑制剂（“高T”抑制剂）在过去十年中数量剧增，主要的原因是随着年纪增长人们的性激素总体大幅度下降。

FDA声称，在2009年和2013此后，达订明性激素这两项的未成年数量跳涨九成75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁之间。

3月4日的订明允许对于正在销售的其产品应用于年纪相关生殖器激素总体高的美国公司是一种限制。

该私人机构确认的订明主要是源于独立咨询该小组的建议，他们在九月投票支持限制这类抑制剂应用于特点保健条件的未成年，如帕金森氏症疾病或等损害生殖器功能的疾病。

FDA还批准允许生产除此以外指甲贴剂、溶液剂、肌内注射剂和均匀分布凝胶的制药商对其其产品进行研究工作，以确切有否有大幅提高心肌梗死疾病的不确切性。

上次新西兰卫生保健监管部门私人机构提出了类似的无视，这些抑制剂就会激起情况严重甚至危及灵魂的心肌梗死问题。

艾伯维美国公司的AndroGel是此类抑制剂中用到最尤其的其产品之一，在2014年的销售收入达到9.34亿美元。其他其产品除此以外Endo的Testim和礼来美国公司的Axiron。

一些制药美国公司，除此以外安塔尔制药美国公司，Repros保健美国公司和Lipocine美国公司，现阶段正在研发自己的高T抑制剂。

上次，该私人机构订明，制造商必须提供除此以外有关肾脏中栓塞不确切性在内的无视。

生殖器激素总体高的病因除此以外变差，关节质量降高，疲倦和躁郁症。

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编辑： drugs001