Lancet Oncol：来曲唑延展治疗5年可显著提高已绝经的早期乳腺癌患者的生存预后

芳香化抗病毒是现今临床普遍应用于绝经后前列腺癌的一类功能障碍临床的药物。在既往使用过芳香化抗病毒的情形，缩减芳香化抗病毒临床时间超过 5 年的其所仍普遍存在争议。

本研究宗旨对比芳香化抗病毒来曲唑缩减临床（5年）对比来曲唑标准规范临床（2-3年）用于早就接纳他莫昔芬临床2-3年的绝经后的前列腺癌患儿中的品质和兼容性。

这是一项在法国的69家医务人员开展的多教育中心、闭馆标签、随机的3期检验，招募了已绝经的、四组织学确诊的I-III期的、可切除术临床的侵入性激素受体中性的前列腺癌患儿，且要求既往接纳他莫西芬专用临床剩两年且不超过3年3个翌年、无复发似乎、ECOG表现状态≤2分。受试患儿被随机（1:1）分至对照四组（来曲唑临床2-3年）和缩减四组（来曲唑临床5年），每日口服来曲唑 2.5 mg。主要起点是无侵入性疾病预后。

四支的不育预后和总预后

2005年8翌年1日至2010年19翌年24日，共约招募了2056位患儿，随机分至对照四组（n=1030）和缩减四组（n=1026）。中位随访了11.7年（区域 9.5-13.1年）后，对照四组和缩减四组分别有262位（25.4%）和212位（20.7%）患儿获得了不育生存环境意外事件。对照四组和缩减四组的12年不育预后分别是 62%（95% CI 57-66）和67%（62-71）（高风险比 0.78, 95% CI 0.65-0.93; p=0.0064）。

过多意外事件

最常见的3级或4级过多意外事件有水肿（对照四组 vs 缩减四组：2.2% vs 3.0%）和肌痛（0.7% vs 0.9%）。对照四组牵涉到了3举例（0.3%）严重的临床相关的过多意外事件，缩减四组牵涉到了8举例（0.8%）。未观察到有毒作用引致的死亡意外事件。

总而言之，来曲唑缩减临床5年可比起来曲唑标准规范临床2-3年值得注意大幅提高既往接纳过他莫西芬临床2-3年的已绝经的前列腺癌患儿的不育预后。他莫西芬功能障碍临床2-3年，声名大噪以来曲唑临床5年的序贯临床，或可作为已绝经的激素受体中性的前列腺癌患儿的最佳标准规范功能障碍临床方法之一。

更早原文：

Lucia Del Mastro, et al. Extended therapy with letrozole as adjuvant treatment of postmenopausal patients with early-stage breast cancer: a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. The Lancet Oncology. September 17, 2021. (21)00352-1