Virology：人体为什么不必抵御HIV感染？

华盛顿大学研究课题者的一项发现阐明了消化系统为何不能抵挡HIV感染者。这项研究课题的领头人为Michael Gale, JrDr，抗病毒学系的一位教授，研究课题结果将在8月份再旧版的每片旧版《狂犬病学杂志》上作为封面书评发表。研究课题者发现：狂犬病案件受体Vpu（HIV感染者过程中的消除）可同样电磁干扰抗病毒反应受体IRF3的抑止作用，从而抑止抗病毒系统抵挡狂犬病的抑止作用。书评第一作者，Brian DoehleDr后副教授说：“通过充份了解HIV在20世纪感染者阶段如何抑止先天性抗病毒反应，我们可以来得直观的描绘出狂犬病如何逃避抗病毒系统抵挡，创建依然感染者的片段。”研究课题结果基于Gale实验室的20世纪发现：HIV通过损害IRF3机能，同样反炎感染者细胞质的20世纪先天性抗病毒反应。另行研究课题发现，HIV受体vpu依赖性的与抗病毒受体IRF3联结，作为受到破坏内源性，从而能避免感染者细胞质IRF3引发的抗病毒反应。医学家还发现缺失vpu的HIV狂犬病株（感染者过程中的消除）才会损害抗病毒反应。“我们从未适当的识别了HIV打败消化系统抗病毒系统的机制娱乐节目中的的阿喀琉斯之踵，”GaleDr说。这个发现可用于设计另行的炎HIV病物——能避免vpu与IRF3相互抑止作用并受到破坏IRF3，从而提升抗病毒。试制另行型的炎HIV狂犬病用药是成功病人HIV感染者者的关键。Gale说：即使从未成功试制出了HIV炎病物并且用药可以适当的病人HIV感染者，但是一段时间后，随着狂犬病对用药的不耐和炎药性狂犬病株的散布，用药实证慢慢地完全恢复。“因此，确定用药病人的另行抑止作用内源性是适当病人HIV的理论上要求。”GaleDr的实验室从未开始来进行上述发现感染者期患者发生的分子事件。Arjun Rustag，华盛顿大学医学医学文化教育项目中的的一位医学和哲学双料Dr研究课题生，从未创建了一种测量消化系统肝细胞IRF3活性的方法。另行方法可用于测量HIV感染者时IRF3的机能——从AIDS急性感染者的20世纪阶段到慢性感染者的晚期阶段都可使用。通过将IRF3机能和狂犬病联系在一起，研究课题者有朝一日可以了解减低IRF3机能的炎狂犬病疗法如何影响HIV感染者有机体的总体过程。

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编辑： jiang